Hned po osmi týdnech po narození začala mít Eliška epileptické záchvaty. Za první dva roky života jich prodělala více než tři sta. Ve dvou a půl letech přišla další diagnóza – atypický Rettův syndrom. Projevuje se ve velké většině u dívek a jedná se o velmi vzácné genetické onemocnění. Na tuto nemoc neexistuje žádný lék.

„Chodit možná sama nikdy nebude. Slůvko táta a máma asi nikdy neuslyšíme. Uchopit jídlo a dát do pusinky se také asi nenaučíme,“ přibližuje onemocnění své dcery Alena Novotná na stránkách www.nadejeproelisku.cz. Výtěžek poslouží na speciální rehabilitace, které Elišce ve vývoji pomáhají.